약품정보

아라빌정 1mg 2mg 5mg 10mg 15mg 아라빌 효과 부작용

아라빌정(아리피프라졸(미분화))은 정신신경용제로, 아리피프라졸을 주성분으로 하는 약물입니다. 
각 용량별 정보는 다음과 같습니다.

아라빌정 1mg

* 외형: 흰색의 장방형 정제
* 식별표기: KP-A1 


아라빌정 2mg

* 외형: 녹색의 장방형 정제
* 식별표기: KP-A2 

아라빌정 5mg

* 외형: 청색의 장방형 정제
* 식별표기: KP-A 5.


아라빌정 10mg

* 외형: 분홍색 장방형 정제
* 식별표기: KP-A 10


아라빌정 15mg

* 외형: 황색의 원형 정제
* 식별표기: KP -A 15


적응증 

* 조현병: 환각 및 망상과 같은 증상 완화.
* 양극성 장애 (조증 및 혼재 삽화): 조증 및 혼재 삽화의 치료.
* 주요 우울장애 치료의 부가요법제: 항우울제와 병용하여 우울 증상 개선.
* 자폐 장애와 관련된 과민성: 자폐 스펙트럼 장애 아동의 과민성 (공격성, 자해, 분노 발작 등) 치료.
* 뚜렛장애: 뚜렛 증후군으로 인한 운동틱 및 음성틱 완화.


복용법

* 일반적인 원칙: 의사의 지시에 따라 복용하며, 용량은 환자의 상태, 내약성, 반응에 따라 
개별적으로 조절됩니다.
조현병 성인의 경우
- 권장 초기 용량은 식사와 관계없이 1일 1회 10 mg 또는 15 mg 입니다.
* 기존 약제에서 전환 시: 기존 약제의 용량을 서서히 줄이면서 
아라빌정의 투여를 시작하는 것이 권장됩니다.
* 주요 우울장애 부가요법제: 이 경우 용량 조절 없이 투여될 수 있습니다.
* 소아 환자 (자폐 장애, 뚜렛 장애 등): 초기 용량을 낮은 용량(예: 2mg)으로 시작하여 
1일 5mg씩 점진적으로 증량하며, 용량 조절은 적어도 1주 이상 간격을 두고 이루어져야 합니다. 
장기 안전성 확립을 위해 정기적인 모니터링이 필요합니다.

부작용

* 신경계: 졸음, 진정, 어지러움, 두통, 불면증, 불안, 초조, 
정좌불능증 (akathisia, 가만히 있지 못하는 증상), 떨림(진전), 파킨슨병 유사 증상, 
이상운동증, 발작/경련 (드물게).
* 심혈관계: 기립성 저혈압 (자세 변화 시 어지럼증, 현기증), 심계항진 (두근거림).
* 위장관계: 구역, 구토, 변비, 소화불량, 식욕 증가 (체중 증가).
* 대사/내분비계: 체중 증가 (특히 식욕 증가 및 신진대사 저하와 관련), 
혈당 상승, 당뇨병 발병 또는 악화.
* 정신계: 조현병 증상 악화 (드물게), 충동 조절의 어려움 
(도박, 과도한 소비, 성충동 증가 등  드물지만 심각한 부작용).
* 기타: 피로, 시야 흐림, 발한 증가, 발열, 근육 강직 (신경이완제 악성 증후군 가능성), 백혈구 감소증.

주의사항

* 치매 관련 정신병 환자: 치매 관련 정신병을 가진 
고령 환자에게 투여 시 사망 위험성이 증가할 수 있으므로, 치매 관련 정신병에는 
이 약의 사용이 승인되지 않습니다.
* 자살 생각/행동: 아리피프라졸을 포함한 항우울제는 소아, 청소년, 젊은 성인 (24세 이하)에서 
자살 생각 및 행동의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 환자 및 보호자는 자살 충동이나 행동의 악화, 
비정상적인 행동 변화에 대해 면밀히 관찰해야 합니다.
* 신경이완제 악성 증후군 (NMS): 고열, 근육 경직, 의식 변화, 급성 신부전 등 
심각한 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알려야 합니다.
* 지연성 이상운동증: 장기간 복용 시 비가역적인 이상운동증 
(얼굴, 혀 등의 불수의적인 움직임)이 나타날 수 있습니다. 특히 고령 여성 환자에게서 더 흔합니다. 
이러한 증상이 나타나면 약물 중단을 고려해야 합니다.
* 기립성 저혈압: 어지러움이나 실신을 유발할 수 있으므로, 앉거나 누워 있다가 일어설 때 
천천히 움직여야 합니다. 심혈관계 질환이 있는 환자에게는 주의하여 투여해야 합니다.
* 발작/경련: 발작의 기왕력이 있거나 발작 역치를 낮출 수 있는 상태의 
환자에게는 주의하여 투여해야 합니다.
* 체온 조절 이상: 신체 체온 조절 능력을 방해할 수 있으므로, 과열될 수 있는 상황
(예: 심한 운동, 고온 환경)을 피해야 합니다.
* 삼킴 곤란: 식도 운동 이상 및 흡인 가능성이 있으므로 흡인성 폐렴 위험이 있는 환자에게는 
주의하여 투여해야 합니다.
* 운전 및 기계 조작: 졸음, 어지러움 등을 유발할 수 있으므로 
운전이나 위험한 기계 조작 시 주의해야 합니다.
* 알코올 섭취: 복용 기간 중에는 음주를 피해야 합니다.
* 약물 상호작용: 다른 약물과의 상호작용이 있을 수 있으므로, 
복용 중인 모든 약물을 의사에게 알려야 합니다. 특히 CYP2D6 또는 CYP3A4 저해제/유도제와 병용 시 용량 조절이 필요할 수 있습니다.
* 임부 및 수유부: 임산부 및 수유부는 의사와 상담 후 신중하게 복용해야 합니다.

그 외 정보

* 전문 의약품: 의사의 처방이 필요한 전문의약품입니다.
* 작용 기전: 아리피프라졸은 도파민 D2 및 세로토닌 5HT1A 수용체의 부분 효현제이자 
세로토닌 5HT2A 수용체의 길항제로 작용하여 정신 질환의 증상을 조절합니다.
* 유전자 정보: CYP2D6 유전자는 아리피프라졸의 대사에 영향을 미칠 수 있습니다. 
특정 유전자형을 가진 환자는 약물 대사가 느려져 더 적은 용량이 필요할 수 있습니다.

주의: 위에 제시된 정보는 일반적인 내용이며, 개개인의 상태에 따라 다르게 적용될 수 있습니다. 
반드시 의사 또는 약사와 상담하여 정확한 진단과 처방을 받고, 약물에 대한 상세한 정보는 
제품설명서를 참고하시기 바랍니다.